近日，求臻医学以满分的优异成绩通过欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network, EMQN）2022年ONCOGENE PANEL能力评估认证，彰显了求臻医学实验室从基因检测到生信分析各个环节的准确性、规范性及稳定性皆处于国际领先水平。

EMQN ONCOGENE PANEL项目成绩单

(资料图片)

本次由EMQN组织开展的用于评估全球基因诊断实验室使用NGS技术检测癌基因变异能力的EQA项目，考核指标包含：BRAF、KIT、EGFR、HRAS、KRAS、NRAS、PIK3CA、TP53、MET、ERBB2、IDH2共11个常见肿瘤驱动基因。通过3个质评样本，对检测机构的癌基因检测能力进行全面评估，涵盖实验室检测、信息分析和报告解读等环节。

求臻医学采用了自主研发的多基因panel和自主研发的生物信息分析流程，样本（case1~case3）得分均为2.00分（Maximum score is 2.00），高于全球参加实验室平均水平，检测稳定性和可靠性再获国际权威机构认可！

全球参加该项质评实验室的平均得分，case1、case2、case3的正确率分别为81.3%、91.1%、74.6%

EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟 European Molecular Genetics Quality Network，简称EMQN)，成立于1998年，是一家面向全球分子遗传学临床实验室、专业提供室间质量评价的国际非盈利性机构，该机构通过“英国皇家认可委员会”(UKAS)和《能力验证提供者认可准则》(ISO17043)的认可。EMQN在全球范围开展多项基因突变检测室间质量评价活动，旨在全面评估医学检验机构使用分子遗传学技术的准确性、质量管理的规范性和检测服务的专业性。

求臻医学

ChosenMed

专注肿瘤精准医疗领域，业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估等多场景应用领域，已在北京、杭州、南京、重庆、广州等地开设医学检验实验室、全国500+服务医院、年收样本100000+。

作为唯一企业单位，承担由国家人类遗传资源中心牵头的《中国肿瘤基因图谱计划》（CGAC），联合全国70家三甲医院，绘制中国肿瘤基因图谱。

求臻医学首席信息官研发的MSIsensor算法被FDA批准的首个基于NGS的肿瘤多基因检测试剂盒（MSK-IMPACT^TM）所采用，同时被近期发布的《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》所推荐。

自主研发了基于单肿瘤组织和外周血游离（cfDNA）测序数据的MSI检测算法MSIsensor2、MSIsensor-ct算法，基本形成了肿瘤样本多层次应用场景的NGS-MSI算法体系。目前该系列算法已经被超过400篇论文引用，为国际上引用率最高的泛癌种NGS-MSI探测工具集；同时被超过29个国家的670个临床研究项目所应用。

业内唯一肿瘤精准医学大数据平台、国内首创肿瘤全生命周期智能推理模拟软件系统、完全自主研发设计的AI底层架构、获批设立“博士后科研工作站”。

覆盖泛实体瘤、血液系统肿瘤的20余款肿瘤多基因检测产品，其中ChosenOne^®泛癌种基因检测方案，以全面检测、贴合国人、多维度评估等优势，深受临床医生和患者信任。

获得CAP（美国病理学家协会）认证，满分通过逾百项NCCL/EMQN/CAP等室间质评。

拥有75项专利、63项基于大Panel的生信软件著作权，累计发表SCI文章300余篇，总IF超2800分。